Európske stretnutie rodín

V júli 1992 sa konalo prvé stretnutie rodín v Francúzsku. Bola to prvá príležitosť pre rodiny sluchovo postihnutých detí a mládeže z rôznych kútov Európy vyjadriť ich názory o ich prioritách pri integrovaní sluchovo postihnutých do spoločnosti. Spolu spísali Chartu*, ktorej kópiu odovzdali zástupcom Európskeho parlamentu v Štrasburgu. V nasledujúcich rokoch sa na stretnutí zúčastnili zástupcovia s mnohých európskych krajín. V roku 1993 sa stretnutie konalo v Španieskom Madride, 1994 v Sauthamptone, 1995 v Prahe, 1996 v Viedni, 1997 v Neapoli, 1998 v Portugalsu. Organizovali ich národné zruženia rodičov a priateľov sluchovo postihnutých detí. Zámerom týchto stretnutí je poskytnúť rodičom príležitosť k výmene informácií z rôznych krajín s cieľom upevnenia postavenia rodičov a ich združení. Názory môžu byť rôzne hlavne čo sa týka komunikačných metóda vzdelávacích programov, no každý našiel hlbokú hodnotu v zdielaní problémov rôznych krajín, prístupe k najnovším technologickým pomôckam.


* Charta

Významným krokom FEPEDy k hájeniu práv sluchovo postihnutých bolo vydanie CHARTY. Táto charta sa venuje týmto základným bodom:

-Základné práva a princípy.
-Právo na informácie.
-Právo na vysoko kvalitnú podporu.
-Právo na rovnaké zaopatrenie všetkých detí.
-Právo mať podiel na rozhodovaní.

Túto prácu by som ukočnila stručnou a výstižnou výzvou FEPEDy:

FEPEDA IS HERE TO SUPPORT YOU!
Please tell us about your work.


Združenie rodičov a priateľov hluchoslepých detí

Pri hľadaní informácií o tomto združení som sa pomocou elektronickej pošty skontaktovala s jeho predsedom Doc. MVDr. Jurajom Pistlom, CSc., ktoý mi poskytol rozhovor s Oľgou Škorecovou, v ktorom vyčerpávajúco informuje o základných cieloch daného združenia. Preto za najvhodnejšie považujem jednoducho pripojiť tento rozhovor ku mojej práci, keďže žiaden iný zdroj informácií by nebol taký ucelený a hodnoverný.


Predstavujeme Združenie rodičov a priateľov hluchoslepých detí

Je jediné občianske združenie svojho druhu na Slovensku. Vzniklo v roku 1998 a od roku 1999 je členskou organizáciou Slovenskej humanitnej rady. Zameriava sa predovšetkým na efektívnu komunikáciu medzi spoločnosťou a hluchoslepými deťmi, ako aj na presadzovanie práv, záujmov a potrieb hluchoslepých detí. Usiluje sa taktiež o zabezpečenie ich optimálnych životných podmienok v dospelom veku. Ďalšie informácie prinášame v rozhovore s Doc. MVDr. Jurajom Pistlom, CSc., predsedom tohto občianskeho združenia.

V úvode sme naznačili zameranie, ciele a úlohy vašej neziskovej organizácie. Môžete ich konkretizovať a povedať o nich viac?

Hluchoslepé deti samotné nemôžu a nedokážu presadzovať svoje potreby a požiadavky smerom k spoločnosti, čo vyplýva z ich zdravotného postihnutia a komunikačnej bariéry okolitého sveta. Úlohou Združenia je preto vykonávať úlohu sprostredkovateľa medzi takto postihnutými ľuďmi a spoločnosťou, či už je to na miestnej, regionálnej alebo celoštátnej úrovni. Členmi Združenia sú - okrem iných - rodičia, špeciálni pedagógovia a vychovávatelia, ktorí najlepšie vedia posúdiť a zvážiť, čo je potrebné pre život a rozvoj hluchoslepých detí v súčasných podmienkach s výhľadom do budúcnosti. Patrí sem napríklad otázka špeciálneho