Protokol č. 6

Téma: Stanovenie P & K v rastlinnom materiály

Princíp stanovenia:
Rastlinu spaľujeme mokrou cestou za použitia koncentrovanej kyseliny dusičnej ako oxidačného činidla. Nadbytok kys. dusičnej sa odstráni odparovaním kys. chloristou, dobre sa vylúči oxid kremičitý.

Pracovný postup:
- 1g suchého rastlinného materiálu navážime do 150ml kadičky, pridávame 10ml koncentrov. kys. dusičnej + 5ml koncentrovanej kys. chloristej, prikryjeme sklíčkom, dame na pieskový kúpeľ – spaľujeme až do odfarbenia;
- po ochladení pridáme 25ml prevarenej destilovanej vody, opláchneme hodinové sklíčko – filtrácia pomocou vody;
- po premití filtra, doplníme roztok po značku, na filtri nám zostáva oxid kremičitý;
- z tohto roztoku stanovuje jednotlivé prvky;

Stanovenie P kolorimetricky

- z pripraveného roztoku odpipetujeme 1-5ml (1ml pri odnož, 5ml pri slame);
- do 100ml banky pridáme do ¾ destil. vodu + 1ml molybdénu amónneho – premiešame + 0,5ml chloridu cínnatého – premiešame a doplníme destilovanou vodou po značku;
- meriame pri vlnovej dĺžke - 660 nm;

- zmeriame si štandardné roztoky – zo štandardných roztokov zhotovíme graf;

naša vzorka: 0,23 (zrno pšenice)

štandardné roztoky
0 - 0
0,1 – 0,065
0,3 – 0,21
0,5 – 0,29
0,7 – 0,47
0,9 – 0,48

1g RM.......................................250ml
x g RM......................................... 2ml
x = 0,008g RM

odčítaná hodnota z grafu = mg ..........................0,008g
x mg ..........................1000g
x = 5250 mg.kg-1.P v zrne pšenice

Stanovenie K

- stanovíme zo zmineralizovanej vzorky – výluh zmeriame na plameňometri;

K
0,5- 3
1-7
2-16
3-26
5-47
7-68
10-100
15-148
20-193
40-410
mgVg

1g...............250mla 37 z grafu......................1g
xg...............250mlx mg...........................1000g
x = 1gx = 37000 mg.kg-1.K

Záver:
Pri stanovení P kolorimetricky sme zistili, že vzorka obsahuje 5250 mg.kg-1.P v zrne pšenice.
Pri stanovení K pomocou plameňového fotometra sme zistili, že vzorka obsahovala 37000 mg.kg-1.K.

Protokol č. 7

Téma: Stanovenie Mg v rastlinnom materially

Horčík stanovujeme metódou atómovej absorpčnej spektrofotometrie.

Pracovný postup:
Z pripraveného mineralizátu podľa očakávaného obsahu horčíka do 50 ml odmernej banky odpipetujeme 1 – 5ml, doplníme destilovanou vodou po rysku. Dôkladne premiešame a na atómovou absorpčnom spektrofotometri zmeriame absorpciu.

1 g RM..................................250 ml1 g.................................100%
x g Rm.......................................5 ml0,11 g..............................x%
x = 0,02 gx = 11 g

z grafu 0,027mg Mg............... 0,02g
z...............................1000g
z = 1350 mg Mg. kg-1 sušiny

0,01 - 0,05
0,02 - 0,1
0,03 - 0,12
0,05 - 0,2
0,07 - 0,25
0,09 - 0,32

odnož jačmeňa - 0,55%
zrno pšenice - 0,135%
slama pšenice - 0,2%
- 0,10%
odnož pšenice - 20,15%
zrno pšenice - 0,185%

Záver:
Pri stanovení Mg pomocou atómovou absorpčnom spektrofotometri sme zistili, že vzorka obsahovala (zrno pšenice) 1350 mg.kg-1.Mg.