Areny-cyklicke uhlovodiky s konjugovanym systemom
vazieb ‘pi’.nestriedaju sa tam jednoduche a dvojite vazby,
ale elekr ‘pi’dvojitych vazieb su nad aj pod rovinou rovnomerne
Rozlozenie elektronov alebo ich delokalizacia sposobuje mimoriadnu
stalost,su vsak energeticky chudobnejsie.
Delokalizacna energia- rozdiel delokalizovanych molekul s
molekulami lokalizovanymi.Cim je tato energ.vacsia,tym je
zluc. Stalejsia
Dlzka vazieb-medzi dvoma hociktorymi susednymi uhlikmi je
v molekulach benzenu rovnaka (0.139nm)
Benzen-neobsahuje dvojite vazby,nesprava sa ako nenasytena
zl.,neoxyduje s manganistanom,neaduje brom.Rozlozenie
elekrt ‘pi’ po celej molekule nieje charakterist.Maju aromaticky
charakter Medzi arom.zl.patria tie,ktore maju v kruhu 4n+2elektr. ‘pi’
a ich molekuly su rovinne.
K arom.ulh.nezaradujeme len benzen,ale aj toluen,xylen a ulh. s
viacerymi vazbami.Toto su aromaticke kondenzovane uhlovodiky =
naftalen,antracen,fenentren
Arom ulhovodiky: su kvapalne(benzen,toluen,xylen)alebo pevne
(naftalen,antracen,fenentren)nerozpustne vo H2O,ale v org.rozpust.
kvapalne arom.ulh. sa pouzivaju ako rozpustadla,akodia zdraviu a
horia cadivym plamenom.
Priemyselna vyroba arenov-purolyza uhlia sa nahradza vyrobou ropy.
Chem.vlast.arenov- tvoria substitucne elektrof.reakcie.elektrofilne a
nukleofilne cinidla su kation a anion.