referaty.sk – Všetko čo študent potrebuje
Cyprián
Nedeľa, 27. septembra 2020
Biológia- Genetika
Dátum pridania: 16.08.2007 Oznámkuj: 12345
Autor referátu: Endrju
 
Jazyk: Slovenčina Počet slov: 530
Referát vhodný pre: Gymnázium Počet A4: 1.7
Priemerná známka: 2.97 Rýchle čítanie: 2m 50s
Pomalé čítanie: 4m 15s
 

Čisté línie-je to populácia jedincov,ktoré pri ďalšom krížení majú len jednu z párových vlastností.

Neúplná dominancia-Aa-obidve alely sa podielajú na tvorbe znaku
Úplná dominancia-AA,Aa

  • 1.Mendelov zákon-zákon o jednotnosti 1. generácii krížencov,AAxAA=AA, AAxaa=Aa, aaxaa=aa, F1-je uniformálna,tvoria ju jedinci s rovnakým genotypom
  • 2.Mendelov zákon-zákon o segregácii alel a ich kombinácii v 2. generácii krížencov, F1:AaxAa G:A,a A,a F2:AA Aa Aa aa, pomer genotypu:1:2:1,pomer fenotypu:3:1
  • 3.Mendelov zákon:zákon o kombinovateľnosti alel rôznych alelových párov,dihybritizmus-ak krížime jedincov,ktorý sa navzájom líšia v dvoch znakoch.Všímame si znaky,ktoré sú lokalizované na rôznych chromozómových pároch

Spätné kríženie:

  1. Kríženie heterozygota s homozygotom dominantným: potomkovia majú také isté kombinácie génov,heterozygot vytvára 2 typy gamét, homozygot vytvára len 1 typ gamét,generácie budú fenotypovo rovnaké a genotypovo odlišné P.AaxAA G:AaxAA F1:AA,AA Aa,Aa, pomer fenotypov: 1:1
  2. Kríženie heterozygota s homozygotom recesívnym: potomkovia majú také isté kombinácie génov,fenotypovo odlišné,kríženie=testovanie, P: Aaxaa G:Aa aa F1: Aa,Aa aa,aa, feno:1:1, geno:1:1

Kodominancia-zvláštny prípad neúplnej dominancie, keď sa pri heterozygotovi fenotypovo prejavujú obidve alely

Pohlavie určujú heterochromozómy,xx-homogametný,tvorí gamety ktoré obsahujú len chromozómy x, xy-heterogametný,tvorí gamety ktorých ½ obsahuje x chromozóm a ½ y, určuje pohlavie potomkov

  1. Dedičnosť viazaná na x chromozóm: ↓WW x w-↑, ↓Ww W-↑, Uniformita potomstva-dominantnosť samičky
  2. Dedičnosť viazaná na y chromozóme: holandrické gény-gény lokalizované na nehomologickej časti y chromozóme.,Znak sa dedí z otca na syna. TDF-testes determinujúci faktor
  3. Dedičnosť viazaná na nehomologické časti chromozómov x,y-dedičnosť ako pri autozómoch platía Mendelove zákony

Dedičnosť znakov ovplyvnených pohlavím-gény lokalizované na autozómoch pri realizácii je ovplyvnená hormonálnou reguláciuo (pohlavné hormóny-testosterón,estrogén), pr: Dautonizmus-porucha farbocitlivosti, Hemofýlia-porucha zrážanlivosti krvy.

Väzba génov-je výskyt dvoch alebo viacerých lokusov na jednom chromozóme=T.H.Morgan

Väzbová skupina-súbor génov ležiacich na jednom chromozómovom páre
Morganove pravidlá:1.gény lokalizované na jednom chromozóme sa delia spolične,2.gény sú v chromozóme uložené lineárne,3.medzi homologickými chromozómami môže prebehnúť crossing-over
Úpná väzba-dva alelické páry sú umiestnené na jednom chromozóme (blízko seba) a neprebehne medzi nimi crossing-over
Neúplná väzba-ak medzi dvomi lokusmi na jednom chromozóme prebehne crossing-over
Mimojadrová dedičnosť:

  1. DNA uložená v mitochondriách-nesie genetickú informáciu o syntéze enzýmov katalizujúcich dýchanie
  2. DNA uložená v plastidoch(chloroplastoch)-nesie genetickú informáciu o syntéze enzýmov katalizujúcich fotosyntézu

Rozdiely oproti jadrovej DNA:

  1. môže byť lineárna
  2. obsahuje kodóny,kódujúce iné aminokyseliny,ako jadrové kodóny,iné terminačné kodóny
  3. pro bunkovom delení sa rozchádzajú náhodne do dcérskych buniek Pr: panašované rastliny

 

 
Copyright © 1999-2019 News and Media Holding, a.s.
Všetky práva vyhradené. Publikovanie alebo šírenie obsahu je zakázané bez predchádzajúceho súhlasu.