Viramune je vždy nutno podávat v kombinaci s dalšími antiretrovirovými prostředky.
Obecně snášeli pacienti Viramune celkem dobře. V klinických studiích byly v souvislosti s užitím Viramune nejčastějšími uváděnými nežádoucími vedlejšími účinky rash, horečka, nausea, bolest hlavy a abnormální jaterní testy. U pacientů byly též zaznamenány závažné a život ohrožující kožní reakce a hepatotoxicita.
Od doby, kdy byla provedena tato klinická studie, se trojkombinace VIRAMUN+AZT+3TC stala dostupnou při podáváním dvakrát denně, při němž je požadováno užívání celkem jen čtyř tablet denně. Nová kombinace nijak neomezuje pacienty v jídle či přijímání tekutin. VAKCÍNY PROTI AIDS


VAKCÍNA BARBARY ENSOLIOVÉ

Dne 23. října 2003 na každoročním kongrese o AIDS v San Marinu oznámila Barbara Ensoliová, že její vakcína proti HIV byla při pokusech na opicích úspěšná v 71% případů. Toto procento je v oblasti vakcín proti AIDS dramatickým předělem. Jak vědkyně Barbara Ensoliová tohoto úspěchu dosáhla? Na rozdíl od jiných výzkumných týmů, které se také pokoušejí o vyvinutí vakcíny proti této nemoci, přivedla Ensoliová instituci na nápad nepotírat přímo virus HIV, ale protein TAT. Právě táto bílkovina má na svědomí rozmnožování viru a proto Ensoliovou napadlo zaútočit na chorobu jejím prostřednictvím. Kromě toho se protein TAT nikdy nemění. Tím se liší od viru HIV, vytvářejícího stále nové mutace. Tato italská vakcína jako jediná řeší problémy s imunitní reakcí tím, že využívá biologicky aktivní protein, a sice v přírodním stavu (tzn. stejně, jak ho produkuje virus). Ten není toxický, nemá vedlejší účinky a je schopný vyvolat imunitní reakci v plném rozsahu. Projekt je rozdělený do tří fází. V 1. fázi, která probíhá nyní, jsou prováděny pokusy na opicích. Sedmi makakům byla naočkována nová vakcína založená na aktivním proteinu TAT v přírodním stavu. Následně dostali injekci s virem SHIV, to znamená s kombinací víru HIV (který napadá člověka) a SIV (který napadá opice). Zatím bylo zjištěno, že pět opic je před virem chráněných, protože se nenakazili. Další dvě sice vykazují symptomy onemocnění, to ale postupuje neobvykle pomalu (pozorovaní stále probíhají).

Po vyhodnocení výsledků účinku vakcíny na první skupině opic nastoupí 2. fáze. Bude spočívat v navázání kontaktu s výzkumnými týmy na italských univerzitách. Vzroste počet pokusných opic a budou se zkoušet různé dávky vakcíny a různé způsoby jejího podávání. Záleží na přesném stanovení minimálního množství, které bude zárukou maximálního účinku. Následuje 3. fáze.