Dĺžka väzieb medzi atómmi uhlíka v benzéne je 0,139 nm, to znamená, že zanikol rozdiel medzi jednoduchými a dvojitými väzbami.)

Molekula benzénu získala novú kvalitu a líši sa svojimi vlastnosťami od zlúčenín s izolovanými, ale aj od zlúčenín s konjugovanými väzbami.
Delokalizáciou π- elektrónov dosiahla táto molekula vysokú stabilitu, znížila sa energia systému, čiže nadobudla aromatický charakter.

(Použitie CD, aimácia benzénového jadra)



Pri rozhodovaní o aromatickom charaktere danej zlúčeniny sa uplatňuje Hückelovo pravidlo. Pravidlo vraví, že aromatický charakter bude mať len taký cyklický rovinný systém, v ktorom počet π- elektrónov je (4n+2), kde n=0,1,2 atď. Tieto elektróny sú vodivo spojené po celom obvode kruhu, pričom ako π- elektróny môžu vystupovať aj voľné elektrónové páry.

Charakteristické vlastnosti aromatických zlúčenín:
1. delokalizácia π- elektrónov
2. nízka vnútorná energia
3. rovinné usporiadanie atómov v cykle
4. rovnaká dĺžka väzieb (0,139 nm) medzi atómmi uhlíka v benzéne
5. počet π- elektrónov podľa Hückelovho pravidla (4n+2)
6. vysoká stabilita
7. menšia zásaditosť –NH2 skupiny, ktorá je naviazaná na aromatickom jadre
8. väčšia kyslosť –OH skupiny, ktorá je naviazaná na aromatickom jadre

Rozdelenie aromatických uhľovodíkov:

Základnou aromatickou zlúčeninou je benzén. Podľa počtu a usporiadania benzénových jadier rozdeľujeme arény na:
a) monocyklické: benzén a zlúčeniny odvodené nahradením jedného alebo viacerých atómov vodíka alkylovou skupinou alebo inou charakteristickou skupinou



b) polycyklické:
- arény s izolovanými aromatickými kruhmi



http://www.jergym.hiedu.cz/~canovm/arome/vzorce/bifenyl.gif /
vzorec bifenylu

http://www.gymsnv.sk/~vaskova/ice/projekt/hlavna_uk.htm
bifenyl




- arény s kondenzovanými aromatickými kruhmi


http://www.deza.cz/produkty/tuhy_naftalen78-9C.htm
vzorec naftalenu

www.deza.cz/produkty/tuhy_naftalen78-9C.htm
vlastnosti naftalenu

http://chem211.chemd.amu.edu.pl/czo/c3d/antracen.html
vzorec antracenu







- arény s oddelenými aromatickými kruhmi




Fyzikálne a chemické vlastnosti aromatických uhľovodíkov:

Benzén a jeho alkylové deriváty sú kvapalné látky nerozpustné vo vode. Mnohé kvapalné arény sú dobré organické rozpúšťadlá. Zlúčeniny s kondenzovanými aromatickými kruhmi sú tuhé látky. Aromatické uhľovodíky sú toxické a horia čadivým plameňom.

Charakteristickými reakciami aromatických zlúčenín sú elektrofilné substitučné reakcie.